​

CAM- tutkimus Euroopan Unionissa​

​

CAMbrella oli eurooppalainen täydentävän ja vaihtoehtoisen lääketieteen (CAM) tutkimusverkosto, joka toteutti tutkimusohjelman CAM:n tilanteesta Euroopassa vuosina 2010-2012.

 

Ryhmään kuului 16 kumppanilaitosta 12 Euroopan maasta. Hanketta rahoitti Euroopan komissio, ja sen tehtävänä oli arvioida CAM:n tilannetta Euroopassa ja esittää suosituksia sen elinkelpoisuudesta ja paikasta EU:n vakiintuneessa terveydenhuoltojärjestelmässä.

​

Uusimmat tutkimukset osoittavat, että jopa 80 % Euroopan kansalaisista käyttää vaihtoehtoisia, täydentäviä tai integratiivisia hoitomuotoja (CAM=Complementary/Alternative Medicine) tai IM. Näin ollen lainsäätäjien ja valvovien viranomaisten tehtävä on huolehtia siitä, että kansalaisten käytettävissä on ne täydentävien lääketieteen hoitomuodot, jotka ovat turvallisia ja tehokkaita. Tämä kehitys on johtanut viime vuosina siihen, että sekä poliittiset päättäjät että käyttöä säätelevä viranomaistaho ovat alkaneet kiinnittää lisääntyvää huomiota täydentävään lääketieteeseen. Uuden vuosituhannen alkaessa täydentävällä lääketieteellä oli laillinen asema ainoastaan Saksassa ja Sveitsissä.

​

Vuonna 2009 Euroopan Parlamentti päätti ottaa täydentävän lääketieteen tutkimuksen ohjelmaansa. Tähän vaatimukseen perustuen aloitettiin vuonna 2010 CAMbrella-projekti, johon myönnettiin 1.49 miljoonaa euroa. Tähän projektiin kuului tutkijoita 16 yliopistosta 12 eri maassa ja johtoryhmä, joiden tehtävä oli selvittää CAM:in tilanne Euroopassa.

 

Projektin päämäärä oli kuvata ne puitteet, missä CAM:in käyttö ja saatavuus toteutuvat Euroopassa sekä laatia suunnitelma eurooppalaista CAM-tutkimusta varten.

 

Lisäksi pyrittiin toteuttamaan EU:n laajuinen tutkimuskeskusten verkosto tulevaisuudessa toteutettavia yhteisiä projekteja varten. On kehitettävä yhtenevät termit kuvaamaan CAM-menetelmiä, parannettava tietoa siitä, missä määrin ja millä tavalla CAM-hoitoja käytetään, kuvattava tämän hetkinen CAM-hoitoja koskeva lainsäädäntö ja säätely ja valotettava EU:n kansalaisten tarpeet ja suhtautuminen CAM-hoitoihin. Tältä pohjalta kehitetään asiaan kuuluva ja pitemmälle johtava suunnitelma koskien eurooppalaista CAM-tutkimusta.

​

Projektin tulokset luovutettiin julkisuuteen päätöskonferenssissa 29.11.2012 Brysselissä. Päivä ennen konferenssia tulokset esitettiin workshop:ssa EU-Parlamentissa.

​

Projektin tutkimustulokset ja raportit

​

CAMbrella-hanke toteutettiin riippumattomalla tieteellisellä arvioinnilla CAM:n nykytilasta Euroopassa, ja siinä esitetään tulokset ja suositukset. "CAMbrella-Roadmap" esittelee hankkeen kahdeksan työpaketin tulokset.

​

Yksittäiset CAMbrella-raportit

• Työpaketti 1 - Alustava CAM-terminologia ja määritelmät 

• Työpaketti 2 - CAM:n oikeudellinen asema ja sääntely Euroopassa

  • I osa - CAM-säännökset Euroopan maissa

  • II osa - Kasvirohdosvalmisteet ja homeopaattiset lääkkee

  • III osa - CAM-säädökset EU:ssa/EFTA:ssa/ETA:ssa 

• Työpaketti 3 -  Kansalaisten tarpeet ja asenteet CAM:ia kohtaan 

• Työpaketti 4 - CAM:n käyttö Euroopassa - Potilaiden näkökulma
  Osa I Systemaattinen kirjallisuuskatsaus CAM:n yleisyydestä EU:ssa
  Osa II Pilottitoteutettavuustutkimus kyselylomakkeesta CAM:n käytön määrittämiseksi EU:n laajuisesti

• Työpaketti 5 - Terveysteknologian arviointi (HTA) ja kartta CAM-tarjonnasta EU:ssa 

• Työpaketti 6 - Yleismaailmallisten sidosryhmien näkemys CAM-tutkimuksesta ja -kehityksestä: Vaikutukset EU:n etenemissuunnitelmaan 

• Työpaketti 7 - Yleinen etenemissuunnitelma tulevaa eurooppalaista CAM-tutkimusta varten
  Tämä raportti julkaistiin tieteellisenä julkaisuna: Fischer F, Lewith G, Witt CM, Linde K, Ammon K, Cardini F, Falkenberg T, Fønnebø V, Johannessen H, Reiter B, Uehleke B, Weidenhammer W, Brinkhaus B (2014). A research roadmap for complementary and alternative medicine - what we need to know by 2020. Forschende Komplementärmedizin, 21(2):e1-e16. [PubMed] 

• Työpaketti 8 - CAMbrella-strategia hankkeen tulosten levittämistä ja tulevaa verkottumista varten.​​​